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本文目录一览：
- 1、同源染色体非姐妹染色单体之间,发生基因交叉互换,叫做基因重组么?
- 2、同源染色体上一对等位基因都参与翻译吗
- 3、什么是染色体,染色体与同源染色体有何区别?
- 4、为什么有些疾病是显性基因遗传的,有些是隐性的
同源染色体非姐妹染色单体之间,发生基因交叉互换,叫做基因重组么?
真核生物，重组发生在减数分裂期同源染色体的非姊妹染色单体间，细菌可发生在转化或转导过程中，通常称这类重组为同源重组(homologous recombination)，即只要两条DNA序列相同或接近，重组可在此序列的任何一点发生。
是基因重组！基因重组的定义：控制不同性状基因的重新组合叫做基因重组。例：一条染色单体上本来是A和B组合在一起，如果与同源染色体上的非姐妹染色单体交换一部分片段而导致B基因换成b，则A就与b组合在一起，将来进入同一子细胞。
从广义上讲，任何造成基因型变化的基因交流过程，都叫做基因重组。而狭义的基因重组仅指涉及DNA分子内断裂与复合的基因交流。非姐妹染色单体间的交叉互换，这种重组过程虽然也导致基因型的变化，但是由于它不涉及DNA分子内的断裂与复合，因此，不包括在狭义的基因重组的范围之内。
同源染色体上一对等位基因都参与翻译吗
等位基因必然位于同源染色体上。但是同源染色体不一定都存在等位基因。
同源染色体上不一定有等位基因（有可能是等同基因如AA），但等位基因一定在同源染色体上！因为等位基因概念就限定了，是位于同源染色体（两条）上相同位置的控制相对（一显一隐）性状的基因！如果是Aa等位基因在X上，那就是分别位于两条X上的相同位置。
等位基因是位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。也就是你所说的等位基因是分别在两条上的相同位置，就好比两栋一样高的楼，分别是其中的5楼。基因重组是非同源染色体之间的自由组合和同源染色体的染色单体之间的交叉互换。
什么是染色体,染色体与同源染色体有何区别?
染色体是由线性双链DNA分子同蛋白质形成的复合物，真核生物的核基因就分藏在每条染色体中，所以，染色体是基因的载体，也就是遗传信息的载体。一个细胞里的全部染色体也就包含了这个生物的全部遗传信息。■什么是基因？含特定遗传信息的核苷酸序列，是遗传物质的最小功能单位。
同源染色体：是指大小形态相似的两条染色体。结构不同 染色体：只是染色质的另外一种形态。它们的组成成分是一样的，但是由于构型不一样，所以还是有一定的差别。染色单体：染色体上就有2条染色单体，所以说着两条染色单体式由复制形成的，应该是相同的。
同源染色体是指大小形态相似的两条染色体。（这个染色体数目为着丝点数目，比如有丝分裂后着丝点分裂若原本4个染色体，着丝点分裂后为8个染色体，原本为一个染色体的两条染色体互为同源染色体。
同源染色体指的是一对染色体，一条来自父方，一条来自母方；染色单体是由一条染色体复制后形成的，这两条染色单体由一个共同的着丝点连在一起，当它们分开后就形成两条姐妹染色体。
为什么有些疾病是显性基因遗传的,有些是隐性的
你好 这句话的意思就是 患病的父母生出了健康的子女，那该病就是显性遗传疾病。健康的父母生出了患病的子女，那该病就是隐性遗传疾病。遗传疾病是由载体（人类）所携带的基因决定的。比如高中课本经常提到的白化病是一种常染色体上单对等位基因控制的完全显性遗传疾病。
简言之，显性遗传就是症状显示出来了；隐性遗传就是身体里的遗传信号存在着某种病症，但没有显示出来。就好比患病来说，身体有肝炎病菌了，但还没有发病，属于“带菌者”，一旦条件适宜，就会发病。隐性遗传的发病是在后代，如果近亲结婚，发病的机会就大大增加。
遗传病的也是按照这一法则遗传，也有隐性遗传问题，是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终生没有多囊肾的表现，其子代通过遗传而获得此种基因后则发病，且在初生及婴儿期（有些甚至是胎儿时期）即表现出很严重的症状。
基因： 基因有两个特点，一是能忠实地复制自己，以保持生物的基本特征；二是基因能够“突变”，突变绝大多数会导致疾病，另外的一小部分是非致病突变。非致病突变给自然选择带来了原始材料，使生物可以在自然选择中被选择出最适合自然的个体。 含特定遗传信息的核苷酸序列，是遗传物质的最小功能单位。
常染色体隐性遗传病 常染色体隐性遗传病是单基因遗传病中的一种。其传递方式是隐性的，当一对染色体中都有致病基因时才能发病（称为病人）。常染色体显性遗传病是单基因遗传病中的一种。
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